Status pr. 20. oktober 2026. De danske regler har vi kontrolleret på Retsinformation og Fødevarestyrelsens hjemmeside den 20. oktober 2026.
Hvilke regler bestemmer, hvad der skal stå på etiketten?
Tre lag af regler: EU’s generelle regler for alle færdigpakkede fødevarer, EU’s særlige regler for kosttilskud og de nationale regler i det land, hvor I sælger.
| Regel | Hvad den omfatter |
|---|---|
| Forordning (EU) nr. 1169/2011 | oplysninger på alle færdigpakkede fødevarer: betegnelse, ingredienser, allergener, nettomængde, dato, opbevaring, ansvarlig virksomhed, sprog, skriftstørrelse, fjernsalg |
| Direktiv 2002/46/EF, artikel 6–9 | ekstra oplysninger for kosttilskud: kategorier af næringsstoffer, daglig dosis, advarsler, mængder og procent af referenceværdien |
| Direktiv 2011/91/EU | partimærkning |
| Forordning (EF) nr. 1925/2006, bilag III | betingelser og advarsler for visse stoffer, f.eks. ekstrakter af grøn te |
| Forordning (EF) nr. 1924/2006 | kun hvis I bruger ernærings- eller sundhedsanprisninger |
| Nationale regler | sprog, den nationale betegnelse for kosttilskud, ekstra advarsler, grænser for sammensætning |
Hvert land gennemfører direktiv 2002/46/EF i sin egen lovgivning og på sit eget sprog. I Danmark sker det i bekendtgørelse nr. 141 af 7. februar 2023 om kosttilskud (kosttilskudsbekendtgørelsen). EU-reglerne fastlægger indholdet; den præcise ordlyd kommer fra lovgivningen i salgslandet.
Et kosttilskud skal ikke have en næringsdeklaration (energi, fedt, kulhydrat): artikel 29, stk. 1, litra a, i forordning 1169/2011 undtager det.
Hvad skal produktet hedde?
Varebetegnelsen er »kosttilskud« (artikel 6, stk. 1, i direktiv 2002/46/EF og § 8 i den danske kosttilskudsbekendtgørelse), på salgslandets sprog. Brug betegnelsen fra det pågældende lands lovgivning.
- Danmark: »kosttilskud«.
- Sverige: »kosttillskott«; Tyskland: »Nahrungsergänzungsmittel«.
- Slovakiet: »výživový doplnok«; Tjekkiet: »doplněk stravy«.
Jeres varemærke eller et fantasinavn erstatter ikke fødevarens betegnelse (artikel 17 i forordning 1169/2011). En beskrivende betegnelse fungerer godt, f.eks. »kosttilskud med magnesium«. Betegnelsen og nettomængden skal stå i samme synsfelt (artikel 13, stk. 5).
Hvilke oplysninger gælder kun for kosttilskud?
Sammenlignet med en almindelig færdigpakket fødevare skal etiketten på et kosttilskud også have syv oplysninger efter artikel 6, stk. 3, og artikel 8 i direktiv 2002/46/EF:
- navnet på de kategorier af næringsstoffer eller stoffer, der kendetegner produktet, eller en angivelse af arten af dem (f.eks. »vitaminer og mineraler«, »planteekstrakt«),
- den anbefalede daglige dosis (f.eks. »1 kapsel dagligt«),
- en advarsel om ikke at indtage mere end den angivne anbefalede daglige dosis,
- en angivelse af, at kosttilskud ikke bør træde i stedet for en varieret kost,
- en angivelse af, at produktet bør opbevares uden for små børns rækkevidde,
- mængden af hvert næringsstof eller stof med ernæringsmæssig eller fysiologisk virkning, i tal, pr. anbefalet daglig dosis,
- for vitaminer og mineraler også procentdelen af referenceværdien.
Direktivet fastlægger advarslernes indhold, ikke deres præcise ordlyd. Den danske kosttilskudsbekendtgørelse gentager kravene i § 8. På danske etiketter ser man typisk »Den anbefalede daglige dosis må ikke overskrides«, »Kosttilskud bør ikke træde i stedet for en varieret kost« og »Opbevares uden for små børns rækkevidde«. Hold jer tæt til den nationale ordlyd, så er I på den sikre side.
I Danmark skal ingredienser, der består af plantedele, ifølge Fødevarestyrelsen angives med navn på både dansk og latin.
Hvordan angiver I mængder pr. daglig dosis og procent af referenceværdien?
Mængderne angives pr. anbefalet daglig dosis, ikke pr. 100 g eller 100 ml (artikel 8, stk. 2, i direktiv 2002/46/EF). Det er gennemsnitsværdier baseret på producentens analyse af produktet (artikel 9, stk. 1). Dosis i mængdetabellen skal svare til dosis i brugsanvisningen.
Procentdelen angives kun for vitaminer og mineraler, der har en referenceværdi i bilag XIII, del A, til forordning 1169/2011. Den må også vises grafisk (artikel 9, stk. 2, i direktivet). I Danmark kan den skrives som »% NRV« (næringsstofreferenceværdier, betegnelsen i den danske udgave af bilag XIII) eller »% RI« (referenceindtag); forkortelsen skal skrives helt ud på etiketten. Fødevarestyrelsen anbefaler referenceindtag. Udvalgte værdier for voksne:
| Næringsstof | Referenceværdi pr. dag |
|---|---|
| Vitamin D | 5 µg |
| Vitamin K | 75 µg |
| Vitamin C | 80 mg |
| Vitamin B6 | 1,4 mg |
| Vitamin B12 | 2,5 µg |
| Magnesium | 375 mg |
| Zink | 10 mg |
| Selen | 55 µg |
| Jod | 150 µg |
Eksempel: 150 mg magnesium pr. daglig dosis er 150 ÷ 375 = 40 % af referenceværdien. For planteekstrakter, aminosyrer og andre stoffer uden referenceværdi angives kun mængden, f.eks. med en bemærkning om, at der ikke er fastsat en referenceværdi.
Ved kontrol af etiketter bruger myndighederne Europa-Kommissionens vejledning om tolerancer fra december 2012. For kosttilskud tillader den, inklusive måleusikkerhed, +50 %/−20 % for vitaminer og +45 %/−20 % for mineraler. Vejledningen er ikke juridisk bindende. I praksis bør det faktiske indhold ikke ligge mere end 20 % under den deklarerede værdi, heller ikke ved udløbet af holdbarheden.
Hvad skal stå i ingredienslisten, og hvordan fremhæves allergener?
Ingredienslisten indledes med en overskrift, der indeholder ordet »ingredienser«, og angiver alle ingredienser i faldende vægtrækkefølge på det tidspunkt, hvor de blev anvendt (artikel 18 i forordning 1169/2011).
- Tilsætningsstoffer angives med kategoribetegnelsen efterfulgt af den specifikke betegnelse eller E-nummeret, f.eks. »konserveringsmiddel: kaliumsorbat« (bilag VII, del C).
- Kapselskaller er også ingredienser, f.eks. »kapselskal: hydroxypropylmethylcellulose«.
- Industrielt fremstillede nanomaterialer efterfølges af ordet »nano« i parentes (artikel 18, stk. 3).
- Allergener fra de 14 grupper i bilag II fremhæves i selve ingredienslisten med en anden skrifttype, typografi eller baggrundsfarve (artikel 21).
- Mængdeangivelse af ingredienser (QUID): nævnes en ingrediens i betegnelsen eller fremhæves den i ord eller billeder, skal mængden angives (artikel 22, bilag VIII).
Nettomængde, holdbarhed, parti, opbevaring og brugsanvisning: hvad præcis?
Her gælder de generelle regler for færdigpakkede fødevarer:
- Nettomængde i ml for væsker og i g for andre produkter (artikel 23). For tabletter og kapsler angives nettovægten; det er almindeligt og praktisk også at angive antallet af tabletter eller kapsler. Bilag IX, punkt 1, litra c, undtager fødevarer, der normalt sælges efter stykantal, hvis antallet kan ses udefra eller står på etiketten; om myndighederne anvender det på kosttilskud, varierer, så det sikre valg er også at angive vægten.
- Dato for mindste holdbarhed: »Bedst før …«, når dagen angives, ellers »Bedst før udgangen af …«. Ved en holdbarhed på mere end 18 måneder er året nok, ved 3 til 18 måneder måned og år (bilag X).
- Opbevaringsbetingelser og holdbarhed efter åbning, hvor det er nødvendigt (artikel 25).
- Parti, som regel med bogstavet »L« foran (direktiv 2011/91/EU).
- Brugsanvisning, hvis det er vanskeligt at bruge produktet korrekt uden, f.eks. »tilsættes et glas vand« (artikel 9, stk. 1, litra j).
Hvis navn og adresse skal stå på etiketten?
Navn eller firmanavn og adresse på den virksomhed, under hvis navn produktet markedsføres (artikel 8, stk. 1, og artikel 9, stk. 1, litra h, i forordning 1169/2011). Ved private label er det varemærkeejeren, ikke kontraktproducenten. Er varemærkeejeren ikke etableret i EU, angives importøren i stedet.
Producenten behøver ikke at være nævnt. I kan frivilligt tilføje »Produceret for …«.
Oprindelseslandet er kun obligatorisk, hvis det kan vildlede forbrugerne at udelade det (artikel 26, stk. 2, litra a). Angiver I det, og kommer den primære ingrediens et andet sted fra, gælder reglerne i artikel 26, stk. 3.
Hvilket sprog skal etiketten være på?
De obligatoriske oplysninger skal være på et sprog, som forbrugerne i det land, hvor produktet sælges, let forstår (artikel 15, stk. 1, i forordning 1169/2011). Hvert medlemsland kan kræve et eller flere af EU’s officielle sprog på sit område (artikel 15, stk. 2), og i praksis betyder det landets sprog. En etiket må have flere sprog (artikel 15, stk. 3).
- Danmark: ifølge Fødevarestyrelsen skal mærkningen være let læselig og på dansk, svensk eller norsk.
- Sverige: svensk; Tyskland: tysk.
- Flere lande på én pakning: hver sprogversion skal være komplet, inklusive den nationale betegnelse for kosttilskud og alle advarsler.
Ved onlinesalg gælder de samme sprogregler for produktsiden.
Hvilken skriftstørrelse og opsætning kræves?
De obligatoriske oplysninger skal have en x-højde på mindst 1,2 mm eller 0,9 mm, hvis emballagens største yderflade er mindre end 80 cm² (artikel 13, stk. 2 og 3, bilag IV til forordning 1169/2011).
- Oplysningerne skal stå et iøjnefaldende sted, være let synlige, tydeligt læselige og om nødvendigt uudslettelige (artikel 13, stk. 1).
- De må ikke skjules, sløres eller afbrydes af anden tekst eller billeder.
- Betegnelsen og nettomængden skal stå i samme synsfelt (artikel 13, stk. 5).
Hvilke ingredienser kræver ekstra advarsler?
Nogle ingredienser udløser ekstra angivelser efter EU-retten, og nogle lande tilføjer deres egne.
| Ingrediens | Hvad der skal stå på etiketten | Kilde |
|---|---|---|
| Sødestoffer | »Indeholder sødestof(fer)« tæt ved varebetegnelsen | forordning 1169/2011, bilag III |
| Aspartam | »Indeholder en phenylalanin-kilde« eller »Indeholder aspartam (en phenylalanin-kilde)«, hvis kun E-nummeret står i ingredienslisten | forordning 1169/2011, bilag III |
| Polyoler over 10 % | »Overdreven indtagelse kan virke afførende« | forordning 1169/2011, bilag III |
| Koffein tilsat med et fysiologisk formål | »Indeholder koffein. Bør ikke indtages af børn eller gravide« i samme synsfelt som varebetegnelsen, med koffeinindholdet pr. anbefalet daglig dosis | forordning 1169/2011, bilag III |
| Ekstrakter af grøn te | daglig portion med mindre end 800 mg EGCG, indhold pr. portion, højeste antal portioner pr. dag og advarsler | forordning 1925/2006, bilag III |
| Monacoliner fra rød gærris | mindre end 3 mg pr. dag, med advarsler | forordning 1925/2006, bilag III |
| Nationalt eksempel (Danmark) | plantedele angives med navn på dansk og latin | Fødevarestyrelsen |
| Nationale eksempler (Tjekkiet) | vitamin A over 800 µg RE: ikke egnet til gravide; ginkgo: kan nedsætte blodets koagulation | bekendtgørelse nr. 58/2018 Sb., § 3 |
Hvad skal en webshop vise?
For færdigpakkede fødevarer, der sælges online, skal alle obligatoriske oplysninger undtagen holdbarhedsdatoen være tilgængelige, før købet afsluttes, på produktsiden eller på anden tydeligt angivet måde og uden ekstra omkostninger for forbrugeren. Alle obligatoriske oplysninger skal være tilgængelige ved levering (artikel 14 i forordning 1169/2011).
For kosttilskud gælder det også de særlige oplysninger: kategorier af næringsstoffer, daglig dosis, advarsler, mængder pr. daglig dosis og procent af referenceværdien. I praksis bør I vise hele etiketteksten på produktsiden, gerne med et billede af etiketten, på markedets sprog.
Hvor stiller de nationale regler ekstra krav?
EU-retten fastlægger etikettens indhold; den nationale lovgivning tilføjer detaljer. Tjek reglerne i hvert land, hvor I sælger, før I trykker.
| Emne | Hvad der kan være forskelligt | Eksempel |
|---|---|---|
| Betegnelse | den nationale betegnelse for kosttilskud | Danmark »kosttilskud«, Sverige »kosttillskott« |
| Sprog | hvilke officielle sprog der kræves | Danmark dansk, svensk eller norsk; Sverige svensk |
| Advarsler og angivelser | ekstra angivelser for visse stoffer eller ingredienser | Danmark: plantedele på dansk og latin; Tjekkiet: vitamin A, ginkgo |
| Sammensætning | maksimale mængder, lister over tilladte eller forbudte stoffer og planter | Danmark: vejledende maksimalværdier for vitaminer og mineraler og særlige regler for visse andre stoffer |
| Anmeldelse | om og hvordan etiketten sendes til myndigheden | Danmark: anmeldelse af mærkningen til Fødevarestyrelsen senest samtidig med markedsføringen |
Hvordan anmeldelsen foregår i Danmark og resten af EU, forklarer vi i Anmeldelse af kosttilskud. Køber I hos en producent i et andet EU-land, så se Kosttilskud fra Slovakiet.
Tjekliste før tryk
Gå etiketten igennem linje for linje, før I trykker:
| # | Oplysning | EU-regel | Bemærkning |
|---|---|---|---|
| 1 | »Kosttilskud« på landets sprog | 2002/46/EF art. 6, stk. 1 | varemærket erstatter den ikke |
| 2 | Kategorier af næringsstoffer eller stoffer | 2002/46/EF art. 6, stk. 3, litra a | f.eks. »mineral« |
| 3 | Ingredienser i faldende vægtrækkefølge | 1169/2011 art. 18 | tilsætningsstoffer med kategori |
| 4 | Fremhævede allergener | 1169/2011 art. 21, bilag II | i ingredienslisten |
| 5 | Mængdeangivelse af ingredienser (QUID) | 1169/2011 art. 22 | hvis nævnt eller fremhævet |
| 6 | Nettomængde | 1169/2011 art. 23, bilag IX | i samme synsfelt som betegnelsen |
| 7 | Anbefalet daglig dosis | 2002/46/EF art. 6, stk. 3, litra b | antal enheder pr. dag |
| 8 | Advarsel: den daglige dosis må ikke overskrides | 2002/46/EF art. 6, stk. 3, litra c | |
| 9 | Angivelse: ikke en erstatning for en varieret kost | 2002/46/EF art. 6, stk. 3, litra d | |
| 10 | Angivelse: uden for små børns rækkevidde | 2002/46/EF art. 6, stk. 3, litra e | |
| 11 | Mængder pr. daglig dosis | 2002/46/EF art. 8, stk. 1 og 2 | mg, µg |
| 12 | Procent af referenceværdien for vitaminer og mineraler | 2002/46/EF art. 8, stk. 3; 1169/2011 bilag XIII | % NRV eller % RI, skrevet helt ud |
| 13 | Dato for mindste holdbarhed | 1169/2011 art. 24, bilag X | |
| 14 | Opbevaringsbetingelser | 1169/2011 art. 25 | også efter åbning |
| 15 | Navn og adresse på den ansvarlige virksomhed | 1169/2011 art. 8, stk. 1, art. 9, stk. 1, litra h | varemærkeejeren |
| 16 | Parti | direktiv 2011/91/EU | som regel »L…« |
| 17 | Brugsanvisning | 1169/2011 art. 9, stk. 1, litra j | hvor det er nødvendigt |
| 18 | Oprindelsesland | 1169/2011 art. 26 | kun hvis udeladelse kan vildlede |
| 19 | Ekstra angivelser | 1169/2011 bilag III; 1925/2006 bilag III | sødestoffer, koffein, grøn te |
| 20 | Sprog | 1169/2011 art. 15 | i Danmark dansk, svensk eller norsk |
| 21 | Skriftstørrelse | 1169/2011 art. 13, stk. 2 og 3 | 1,2 mm eller 0,9 mm på små pakninger |
| 22 | Ingen lægemiddelanprisninger | 2002/46/EF art. 6, stk. 2; 1169/2011 art. 7, stk. 3 | også online |
| 23 | Oplysninger, der skal ledsage sundhedsanprisninger | 1924/2006 art. 10, stk. 2 | kun hvis I bruger en anprisning |
| 24 | Nationale krav | national lovgivning | i Danmark f.eks. plantenavne på dansk og latin |
Hvordan ser etiketteksterne ud for et rigtigt produkt?
Teksterne nedenfor er et eksempel fra vores katalog for Liposomal magnesiumchelat i en flaske på 200 ml. De viser opbygningen af en etiket, er ikke en færdig etiket til jeres produkt og indeholder ingen sundhedsanprisninger.
| Etiketfelt | Tekst (eksempel) |
|---|---|
| Handelsnavn | jeres varemærke + Liposomal magnesiumchelat |
| Varebetegnelse | kosttilskud med magnesium |
| Kategori af næringsstoffer | mineral (magnesium) |
| Nettomængde | 200 ml |
| Mængde pr. daglig dosis (10 ml) | magnesiumbisglycinat 1200 mg (heraf magnesium 150 mg, 40 % NRV). NRV = næringsstofreferenceværdi. |
| Ingredienser | demineraliseret vand, vegetabilsk glycerol, magnesiumbisglycinatchelat, syre: citronsyre, emulgator: solsikkelecithin, havtornekstrakt (Hippophae rhamnoides), antioxidant: natrium-L-ascorbat, aroma, fortykningsmiddel: xanthangummi, konserveringsmiddel: kaliumsorbat |
| Brugsanvisning | 10 ml 1 gang dagligt i et glas vand eller anden drik. |
| Advarsler | Ikke egnet til børn og personer under 18 år. Kosttilskud bør ikke træde i stedet for en varieret kost. Opbevares uden for små børns rækkevidde. Den anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Omrystes før brug. |
| Allergener | ingen angivet i katalogdataene for dette produkt; indeholder en receptur et allergen, fremhæves det i ingredienslisten |
| Opbevaring | Opbevares tørt og beskyttet mod direkte sollys ved 6–25 °C. Må ikke udsættes for frost eller fugt. Opbevares i køleskab efter åbning og bruges inden for 30 dage. |
| Tilføjes af varemærkeejeren | navn og adresse, parti, dato for mindste holdbarhed, eventuelt stregkode (ikke obligatorisk) |
Hvilke fejl ses ofte på etiketter?
Disse fejl følger af reglerne ovenfor og er lette at overse:
- den nationale betegnelse for kosttilskud mangler i en af sprogversionerne,
- mængder angivet pr. 100 ml i stedet for pr. daglig dosis, eller procent af referenceværdien mangler,
- forkortelsen NRV eller RI er ikke skrevet helt ud,
- mængden af det aktive stof passer ikke til dosis i brugsanvisningen,
- allergener er ikke fremhævet i selve ingredienslisten,
- tilsætningsstoffer er angivet uden kategori,
- producenten er angivet i stedet for varemærkeejeren som ansvarlig virksomhed,
- betegnelsen og nettomængden står ikke i samme synsfelt,
- teksten er mindre end 1,2 mm (0,9 mm på små pakninger),
- lægemiddelagtige formuleringer (»behandler«, »hjælper mod en sygdom«), som er forbudt efter artikel 6, stk. 2, i direktiv 2002/46/EF og artikel 7, stk. 3, i forordning 1169/2011,
- angivelser, der antyder, at en varieret kost ikke kan give tilstrækkelige mængder næringsstoffer (artikel 7 i direktiv 2002/46/EF),
- »bedre optagelse« eller »højere biotilgængelighed«, som ikke er godkendte sundhedsanprisninger. Mere i Sundhedsanprisninger for kosttilskud og Liposomale kosttilskud forklaret.
Hvordan kan vi hjælpe med jeres etiket?
Vi forbereder indholdet til etiketten og trykker og påsætter etiketterne, hvis I ønsker det:
- etikettekster på udvalgte sprog, efter aftale på dansk (ingredienser, mængder pr. daglig dosis, brugsanvisning, advarsler, opbevaring),
- en målskabelon i 1:1 og en vejledning til jeres grafiker; I leverer det grafiske design, da vi ikke laver grafisk design,
- kontrol af den færdige PDF og en korrektur før tryk,
- valgfrit tryk og påsætning for 0,30 € pr. stk. uden opstartsgebyr; vi leverer også produkter uden etiket, og I får etiketteksterne og skabelonen under alle omstændigheder.
Færdige produkter med jeres etiket sender vi som regel inden for 3–5 arbejdsdage efter modtagelsen af det grafiske materiale til etiketten, hvis produktet er på lager. I de fleste EU-lande skal et kosttilskud anmeldes til den kompetente nationale myndighed, før det markedsføres (artikel 10 i direktiv 2002/46/EF); i Danmark til Fødevarestyrelsen. Kravene er forskellige fra land til land. Vi rådgiver jer og forbereder dokumenterne.
Valget af sundhedsanprisninger er jeres. Læs mere på siden Etiketter, eller send os en forespørgsel om etiketter – skriv gerne til os på dansk.
Ofte stillede spørgsmål
Skal et kosttilskud have en næringsdeklaration?
Nej. Afsnittet i forordning (EU) nr. 1169/2011 om næringsdeklaration (energi, fedt, kulhydrat, protein, salt) gælder ikke for kosttilskud (artikel 29, stk. 1, litra a). I stedet skal I angive mængden af hvert næringsstof og andet stof pr. anbefalet daglig dosis og for vitaminer og mineraler også procentdelen af referenceværdien.
Skal der stå % NRV eller % RI på etiketten?
Begge dele er tilladt i Danmark. Den danske udgave af bilag XIII til forordning 1169/2011 taler om næringsstofreferenceværdier (NRV), og Fødevarestyrelsen accepterer også betegnelsen referenceindtag (RI). Bruger I forkortelsen, skal den også skrives helt ud på etiketten, f.eks. med en stjerne. Fødevarestyrelsen anbefaler betegnelsen referenceindtag, så forbrugerne ser det samme som på almindelige fødevarer.
Kan vi bruge én etiket til flere lande?
Ja. De obligatoriske oplysninger må angives på flere sprog (artikel 15, stk. 3, i forordning 1169/2011). Hver sprogversion skal være komplet, inklusive den nationale betegnelse for kosttilskud, og etiketten skal opfylde de nationale krav i hvert land. I Danmark accepteres dansk, svensk eller norsk. En flersproget etiket erstatter ikke anmeldelsen i de lande, der kræver den.
Hvis navn og adresse skal stå på et kosttilskud under private label?
Den virksomhed, under hvis navn produktet markedsføres, dvs. varemærkeejeren ved private label (artikel 8, stk. 1, og artikel 9, stk. 1, litra h, i forordning 1169/2011). Er virksomheden ikke etableret i EU, angives importøren. Producenten behøver ikke at være nævnt.
Hvor lille må skriften på etiketten være?
De obligatoriske oplysninger skal trykkes med en x-højde (højden af et lille »x«) på mindst 1,2 mm. Er emballagens største yderflade mindre end 80 cm², er minimum 0,9 mm (artikel 13, stk. 2 og 3, og bilag IV til forordning 1169/2011).
Er stregkode og oprindelsesland obligatoriske?
Mærkningsreglerne kræver ikke en stregkode, selv om forhandlere ofte beder om en. Oprindelseslandet er kun obligatorisk, hvis det kan vildlede forbrugerne at udelade det (artikel 26, stk. 2, litra a, i forordning 1169/2011). Angiver I det frivilligt, og kommer den primære ingrediens et andet sted fra, gælder reglerne i artikel 26, stk. 3.
Kilder
- Forordning (EU) nr. 1169/2011 om fødevareinformation til forbrugerne (konsolideret tekst af 1. april 2025)
- Direktiv 2002/46/EF om kosttilskud (konsolideret tekst af 26. november 2025)
- Direktiv 2011/91/EU om angivelser eller mærker til identifikation af det parti, som et levnedsmiddel tilhører
- Forordning (EF) nr. 1925/2006 om tilsætning af vitaminer og mineraler og visse andre stoffer til fødevarer (konsolideret tekst af 26. november 2025)
- Forordning (EF) nr. 1924/2006 om ernærings- og sundhedsanprisninger af fødevarer (konsolideret tekst af 13. december 2014)
- Europa-Kommissionen: vejledning om tolerancer for deklarerede næringsstofværdier (december 2012, PDF, på engelsk)
- Europa-Kommissionen: Food supplements (på engelsk)
- Danmark – Bekendtgørelse nr. 141 af 7. februar 2023 om kosttilskud
- Danmark – Vejledning nr. 9488 af 28. juni 2024 om kosttilskud
- Danmark – Fødevarestyrelsen: markedsføring og mærkning af kosttilskud
- Tjekkiet – bekendtgørelse nr. 58/2018 Sb. om kosttilskud (på tjekkisk)
- Slovakiet – Úrad verejného zdravotníctva SR: kosttilskud (på slovakisk)
Teksten er generel information og ikke juridisk rådgivning. Reglerne ændrer sig; tjek den gældende ordlyd, før du markedsfører et produkt.
