Vilka regler bestämmer vad som ska stå på etiketten?
Tre nivåer: allmänna EU-regler för alla färdigförpackade livsmedel, EU-regler som gäller specifikt kosttillskott och de nationella reglerna i det land där ni säljer.
| Regel | Vad den omfattar |
|---|---|
| Förordning (EU) nr 1169/2011 | uppgifter på alla färdigförpackade livsmedel: beteckning, ingredienser, allergener, nettokvantitet, datum, förvaring, ansvarigt företag, språk, teckenstorlek, distansförsäljning |
| Direktiv 2002/46/EG, artiklarna 6–9 | ytterligare uppgifter för kosttillskott: kategorier av näringsämnen, daglig dos, varningar, mängder och % RI |
| Direktiv 2011/91/EU | partimärkning |
| Förordning (EG) nr 1925/2006, bilaga III | villkor och varningar för vissa ämnen, till exempel extrakt av grönt te |
| Förordning (EG) nr 1924/2006 | bara om ni använder närings- eller hälsopåståenden |
| Nationella regler | språk, ordalydelse, extra varningar, gränser för sammansättningen; i Sverige framför allt LIVSFS 2023:3 om kosttillskott och LIVSFS 2014:4 om livsmedelsinformation |
Varje land genomför direktiv 2002/46/EG i sin egen lagstiftning; Sverige har gjort det genom Livsmedelsverkets föreskrifter om kosttillskott (LIVSFS 2023:3), som gäller sedan den 1 juli 2023. EU-reglerna bestämmer innehållet, den exakta ordalydelsen kommer från lagstiftningen i försäljningslandet.
Ett kosttillskott behöver ingen näringsdeklaration (energi, fett, kolhydrater): artikel 29.1 a i förordning 1169/2011 undantar det.
Vilken beteckning ska produkten ha?
Beteckningen är ”kosttillskott” (artikel 6.1 i direktiv 2002/46/EG). I Sverige anger 4 § LIVSFS 2023:3: ”Livsmedlets beteckning ska vara kosttillskott för de produkter som omfattas av föreskrifterna.” Enligt Kontrollwiki ska beteckningen anges på väl synlig plats och i samma synfält som nettokvantiteten. På en flerspråkig etikett står i varje språkversion landets term, till exempel ”ravintolisä” på finska.
Ert varumärke eller ett fantasinamn ersätter inte livsmedlets beteckning (artikel 17 i förordning 1169/2011). En beskrivande beteckning fungerar bra, till exempel ”kosttillskott med magnesium”. Beteckningen och nettokvantiteten ska stå i samma synfält (artikel 13.5).
Vilka uppgifter gäller specifikt för kosttillskott?
Jämfört med ett vanligt färdigförpackat livsmedel ska etiketten på ett kosttillskott även innehålla sju uppgifter enligt artikel 6.3 och artikel 8 i direktiv 2002/46/EG. I Sverige finns de i 6, 8 och 9 §§ LIVSFS 2023:3, som kräver att förpackningen märks med:
- namn på de kategorier av näringsämnen eller andra ämnen som kännetecknar produkten, eller uppgift om beskaffenheten av dessa (till exempel ”vitaminer och mineralämnen”, ”växtextrakt”),
- den rekommenderade dagliga dosen av produkten (till exempel ”1 kapsel dagligen”),
- att den rekommenderade dagliga dosen inte får överskridas,
- att kosttillskott inte bör användas som ett alternativ till en varierad kost,
- att kosttillskott bör förvaras utom räckhåll för små barn,
- mängderna av de näringsämnen och andra ämnen med näringsmässig eller fysiologisk verkan, i numerisk form och per rekommenderad daglig dos,
- för vitaminer och mineralämnen dessutom procent av referensvärdena i bilaga XIII till förordning (EU) nr 1169/2011 (% RI).
Direktivet föreskriver innebörden av varningarna, inte deras exakta ordalydelse. Enligt Kontrollwiki ska varningen om att inte överskrida dosen finnas med oavsett om det finns hälsorisker med att överskrida den eller inte. Den rekommenderade dosen ska anges som en daglig dos; ett dosintervall anges med lägsta och högsta dos, till exempel 2–3 tabletter 1–2 gånger dagligen, och etiketten ska visa vad både den lägsta och den högsta dosen innehåller.
Hur anger ni mängder per daglig dos och % RI?
Mängderna anges per rekommenderad daglig dos, inte per 100 g eller 100 ml (artikel 8.2 i direktiv 2002/46/EG, 8 § LIVSFS 2023:3). Det är genomsnittsvärden som grundar sig på tillverkarens analys av produkten (artikel 9.1). Dosen i mängdtabellen ska stämma med dosen i bruksanvisningen.
Procent av referensvärdet anges bara för vitaminer och mineraler som har ett referensvärde i bilaga XIII del A till förordning 1169/2011 (”dagligt referensintag för vitaminer och mineralämnen”); på svenska etiketter skrivs det ofta ”% RI”, som Livsmedelsverket också använder. Procentandelen får även visas grafiskt (artikel 9.2 i direktivet). Utvalda värden för vuxna:
| Näringsämne | Referensvärde per dag |
|---|---|
| Vitamin D | 5 µg |
| Vitamin K | 75 µg |
| Vitamin C | 80 mg |
| Vitamin B6 | 1,4 mg |
| Vitamin B12 | 2,5 µg |
| Magnesium | 375 mg |
| Zink | 10 mg |
| Selen | 55 µg |
| Jod | 150 µg |
Exempel: 150 mg magnesium per daglig dos är 150 ÷ 375 = 40 % RI. För växtextrakt, aminosyror och andra ämnen utan referensvärde anger ni bara mängden; enligt Kontrollwiki går det inte att ange procent av dagligt referensintag för andra ämnen än vitaminer och mineraler.
Vid kontroll av etiketter använder myndigheterna Europeiska kommissionens vägledning om toleranser från december 2012. För kosttillskott tillåter den, inklusive mätosäkerhet, +50 %/−20 % för vitaminer och +45 %/−20 % för mineraler. Vägledningen är inte rättsligt bindande. I praktiken bör det faktiska innehållet inte ligga mer än 20 % under det angivna värdet, inte heller vid slutet av hållbarhetstiden.
Vad ska ingrediensförteckningen innehålla, och hur framhäver ni allergener?
Ingrediensförteckningen ska ha en rubrik som består av eller innehåller ordet ”ingredienser” och omfatta samtliga ingredienser i fallande storleksordning efter vikt vid framställningen (artikel 18 i förordning 1169/2011).
- Tillsatser anges med kategorinamn följt av specifik beteckning eller E-nummer, till exempel ”konserveringsmedel: kaliumsorbat” (bilaga VII del C).
- Kapselhöljet är också en ingrediens, till exempel ”kapselhölje: hydroxipropylmetylcellulosa”.
- Växter. Livsmedelsverket anser att det svenska artnamnet på alla ingående växter, till exempel ”maskros” och ”svartpeppar”, ska användas i ingrediensförteckningen; saknas svenskt namn bör det latinska namnet med släkt- och artnamn användas.
- Konstruerade nanomaterial följs av ordet ”nano” inom parentes (artikel 18.3).
- Allergener ur de 14 grupperna i bilaga II framhävs i själva ingrediensförteckningen med annat typsnitt, annan stil eller annan bakgrundsfärg (artikel 21).
- Mängd av en ingrediens (QUID): om en ingrediens nämns i beteckningen eller framhävs i ord eller bild ska mängden anges (artikel 22, bilaga VIII).
Enligt Kontrollwiki är så kallade ”proprietary blends”, där bara den totala mängden av en blandning anges utan de enskilda ämnena, inte tillåtna.
Nettokvantitet, bäst före-datum, parti, förvaring och bruksanvisning: vad exakt?
De följer de allmänna reglerna för färdigförpackade livsmedel, med en svensk lättnad för tabletter och kapslar:
- Nettokvantitet i ml för vätskor och i g för övriga produkter (artikel 23). För förpackningar med tabletter, kapslar eller liknande av kosttillskott får nettokvantiteten i Sverige i stället anges som antalet tabletter eller kapslar (7 § LIVSFS 2014:4).
- Bäst före-datum: ”Bäst före …” när dagen anges, annars ”Bäst före utgången av …”. Vid en hållbarhet på mer än 18 månader räcker året; vid 3–18 månader anges månad och år (bilaga X).
- Förvaringsanvisningar och hur länge produkten kan användas efter öppnandet, när det behövs (artikel 25).
- Parti, oftast inlett med bokstaven ”L” (direktiv 2011/91/EU).
- Bruksanvisning, om det utan en sådan skulle vara svårt att använda produkten på rätt sätt, till exempel ”blandas i ett glas vatten” (artikel 9.1 j).
Vems namn och adress ska stå på etiketten?
Namn eller firmanamn och adress till det företag i vars namn produkten saluförs (artikel 8.1 och 9.1 h i förordning 1169/2011). Vid private label är det varumärkesägaren, inte kontraktstillverkaren. Om varumärkesägaren inte är etablerad i EU anges i stället importören.
Tillverkaren behöver inte anges. Ni kan frivilligt lägga till ”Tillverkat för …”.
Ursprungsland är obligatoriskt bara om det skulle kunna vilseleda konsumenten att utelämna det (artikel 26.2 a). Om ni anger det och den primära ingrediensen kommer från ett annat land gäller reglerna i artikel 26.3.
På vilket språk ska etiketten vara?
Obligatorisk livsmedelsinformation ska anges på ett språk som lätt kan förstås av konsumenterna i den medlemsstat där livsmedlet saluförs (artikel 15.1 i förordning 1169/2011). Varje medlemsstat får föreskriva ett eller flera av unionens officiella språk (artikel 15.2). En etikett får innehålla flera språk (artikel 15.3).
- Sverige: ”Obligatorisk livsmedelsinformation och den livsmedelsinformation som lämnas i enlighet med Livsmedelsverkets föreskrifter ska anges på svenska. Annat språk får användas om språket endast obetydligt skiljer sig från svenska.” (5 § LIVSFS 2014:4.)
- Finland: finska och svenska i tvåspråkiga kommuner, annars kommunens språk (Jord- och skogsbruksministeriets förordning 834/2014, 4 §). Vid anmälan till Livsmedelsverket i Finland (Ruokavirasto) krävs alltid en modell av förpackningspåskrifterna på båda språken.
- Flera länder på samma förpackning: varje språkversion ska vara fullständig, inklusive landets beteckning för kosttillskott och alla varningar.
Vid försäljning på nätet gäller samma språkregler för produktsidan.
Vilken teckenstorlek och layout krävs?
De obligatoriska uppgifterna ska ha en x-höjd på minst 1,2 mm, eller 0,9 mm om förpackningens största yta är mindre än 80 cm² (artikel 13.2 och 13.3, bilaga IV till förordning 1169/2011).
- Informationen ska placeras på väl synlig plats, så att den är lätt att se, klart läsbar och, när så är lämpligt, outplånlig (artikel 13.1).
- Annan text eller andra bilder får inte dölja, skymma eller avbryta den.
- Livsmedlets beteckning och nettokvantiteten ska stå i samma synfält (artikel 13.5).
Vilka ingredienser kräver extra varningar?
Vissa ingredienser kräver ytterligare uppgifter enligt EU-rätten, och vissa länder lägger till egna regler.
| Ingrediens | Vad som ska stå på etiketten | Källa |
|---|---|---|
| Sötningsmedel | ”innehåller sötningsmedel” i anslutning till beteckningen | förordning 1169/2011, bilaga III |
| Aspartam | ”innehåller en källa till fenylalanin”, eller ”innehåller aspartam (en källa till fenylalanin)” om bara E-numret anges | förordning 1169/2011, bilaga III |
| Polyoler över 10 % | ”Överdriven konsumtion kan ha laxerande effekt.” | förordning 1169/2011, bilaga III |
| Koffein som tillsätts i fysiologiskt syfte | ”Innehåller koffein. Rekommenderas ej för barn och gravida.” i samma synfält som beteckningen, med koffeinhalten per rekommenderad daglig dos | förordning 1169/2011, bilaga III |
| Extrakt av grönt te | daglig portion med mindre än 800 mg EGCG, innehåll per portion, högsta antal portioner per dag och varningar | förordning 1925/2006, bilaga III |
| Monakoliner från rött jästris | mindre än 3 mg per dag, med varningar | förordning 1925/2006, bilaga III |
| Nationellt exempel (Sverige): alkohol | kosttillskott och tinkturer med mer än 2,25 volymprocent alkohol som säljs till konsument får innehålla högst 30 gram etanol per förpackning | Folkhälsomyndighetens föreskrifter HSLF-FS 2022:63, enligt Kontrollwiki |
Vad ska en e-handel visa?
För färdigförpackade livsmedel som säljs på nätet ska all obligatorisk information utom bäst före-datumet finnas tillgänglig innan köpet avslutas, på produktsidan eller på andra tydligt angivna sätt, utan extra kostnad för konsumenten. Alla obligatoriska uppgifter ska finnas tillgängliga när varan levereras (artikel 14 i förordning 1169/2011).
För kosttillskott gäller det även de särskilda uppgifterna: kategorier av näringsämnen, daglig dos, varningar, mängder per daglig dos och % RI. I praktiken publicerar ni hela etikettexten på produktsidan, gärna med en bild av etiketten, på marknadens språk.
Var lägger nationella regler till krav?
EU-rätten bestämmer etikettens innehåll; nationell rätt lägger till detaljer. Kontrollera reglerna i varje land där ni säljer innan ni trycker.
| Område | Vad som kan skilja sig | Exempel |
|---|---|---|
| Beteckning | landets term för kosttillskott | Sverige ”kosttillskott” (4 § LIVSFS 2023:3); Finland ”ravintolisä” på finska |
| Språk | vilket eller vilka officiella språk som krävs | Sverige svenska; Finland finska och svenska i tvåspråkiga kommuner |
| Ingrediensnamn | hur växter benämns | Sverige: svenska artnamn enligt Livsmedelsverket |
| Nettokvantitet | lättnader för tabletter och kapslar | Sverige: antal tabletter eller kapslar räcker (7 § LIVSFS 2014:4) |
| Varningar | extra varningar eller gränser för vissa ämnen | Sverige: högst 30 g etanol per förpackning för alkoholhaltiga kosttillskott |
| Sammansättning | maximala mängder, listor över tillåtna eller förbjudna växter | Sverige: Livsmedelsverket hänvisar till Efsas UL-värden och kräver dokumentation om säkerheten |
| Anmälan | om och hur etiketten skickas till myndigheten | Sverige: ingen anmälan; Finland: modell av påskrifterna på finska och svenska till Ruokavirasto |
Hur anmälan fungerar förklaras i Anmälan av kosttillskott. Köper ni från en tillverkare i ett annat EU-land, se Kosttillskott från Slovakien.
Checklista före tryck
Gå igenom etiketten rad för rad innan ni trycker:
| # | Uppgift | EU-regel | Kommentar |
|---|---|---|---|
| 1 | ”Kosttillskott” på landets språk | 2002/46/EG art. 6.1 | varumärket ersätter den inte |
| 2 | Kategorier av näringsämnen eller ämnen | 2002/46/EG art. 6.3 a | t.ex. ”mineralämne” |
| 3 | Ingredienser i fallande viktordning | 1169/2011 art. 18 | tillsatser med kategori |
| 4 | Framhävda allergener | 1169/2011 art. 21, bilaga II | i ingrediensförteckningen |
| 5 | Mängd av ingredienser (QUID) | 1169/2011 art. 22 | om de nämns eller framhävs |
| 6 | Nettokvantitet | 1169/2011 art. 23, bilaga IX | samma synfält som beteckningen |
| 7 | Rekommenderad daglig dos | 2002/46/EG art. 6.3 b | antal enheter per dag |
| 8 | Varning: den rekommenderade dagliga dosen får inte överskridas | 2002/46/EG art. 6.3 c | |
| 9 | Uppgift: inte ett alternativ till en varierad kost | 2002/46/EG art. 6.3 d | |
| 10 | Uppgift: förvaras utom räckhåll för små barn | 2002/46/EG art. 6.3 e | |
| 11 | Mängder per daglig dos | 2002/46/EG art. 8.1 och 8.2 | mg, µg |
| 12 | % RI för vitaminer och mineraler | 2002/46/EG art. 8.3; 1169/2011 bilaga XIII | får vara grafiskt |
| 13 | Bäst före-datum | 1169/2011 art. 24, bilaga X | |
| 14 | Förvaringsanvisningar | 1169/2011 art. 25 | även efter öppnandet |
| 15 | Namn och adress till det ansvariga företaget | 1169/2011 art. 8.1, art. 9.1 h | varumärkesägaren |
| 16 | Parti | direktiv 2011/91/EU | oftast ”L…” |
| 17 | Bruksanvisning | 1169/2011 art. 9.1 j | när det behövs |
| 18 | Ursprungsland | 1169/2011 art. 26 | bara om utelämnandet vilseleder |
| 19 | Ytterligare uppgifter | 1169/2011 bilaga III; 1925/2006 bilaga III | sötningsmedel, koffein, grönt te |
| 20 | Språk | 1169/2011 art. 15 | Sverige svenska; Finland finska och svenska |
| 21 | Teckenstorlek | 1169/2011 art. 13.2 och 13.3 | 1,2 mm, eller 0,9 mm på små förpackningar |
| 22 | Inga medicinska påståenden | 2002/46/EG art. 6.2; 1169/2011 art. 7.3 | även på nätet |
| 23 | Tilläggsuppgifter vid hälsopåståenden | 1924/2006 art. 10.2 | bara om ni använder ett påstående |
| 24 | Nationella krav | nationell rätt | i Sverige LIVSFS 2023:3 och LIVSFS 2014:4 |
Hur ser etiketttexterna ut för en verklig produkt?
Texterna nedan är ett exempel ur vår katalog för Liposomalt magnesiumkelat i en flaska på 200 ml, här på svenska. De visar hur en etikett är uppbyggd, är ingen färdig etikett för er produkt och innehåller inga hälsopåståenden.
| Fält på etiketten | Text (exempel) |
|---|---|
| Handelsnamn | ert varumärke + Liposomalt magnesiumkelat |
| Livsmedlets beteckning | kosttillskott med magnesium |
| Kategori av näringsämnen | mineralämne (magnesium) |
| Nettokvantitet | 200 ml |
| Mängd per daglig dos (10 ml) | magnesiumbisglycinat 1 200 mg (varav magnesium 150 mg, 40 % RI). RI = dagligt referensintag. |
| Ingredienser | avmineraliserat vatten, vegetabiliskt glycerol, magnesiumbisglycinatkelat, syra: citronsyra, emulgeringsmedel: solroslecitin, havtornsextrakt (Hippophae rhamnoides), antioxidationsmedel: natrium-L-askorbat, arom, förtjockningsmedel: xantangummi, konserveringsmedel: kaliumsorbat |
| Bruksanvisning | 10 ml en gång dagligen, i ett glas vatten eller annan dryck. |
| Varningar | Ej lämplig för barn och personer under 18 år. Kosttillskott bör inte användas som ett alternativ till en varierad kost. Förvaras utom räckhåll för små barn. Den rekommenderade dagliga dosen får inte överskridas. Skakas före användning. |
| Allergener | inga angivna i katalogdata för den här produkten; om en receptur innehåller ett allergen framhävs det i ingrediensförteckningen |
| Förvaring | Förvaras torrt, skyddat mot direkt solljus, vid 6–25 °C. Skyddas mot frost och fukt. Efter öppnandet förvaras produkten i kylskåp och används inom 30 dagar. |
| Läggs till av varumärkesägaren | namn och adress, parti, bäst före-datum, streckkod om så önskas (inte obligatorisk) |
Vilka misstag på etiketten är vanliga?
De här misstagen följer av reglerna ovan och är lätta att missa:
- landets beteckning för kosttillskott saknas i någon av språkversionerna,
- mängderna anges per 100 ml i stället för per daglig dos, eller % RI saknas,
- mängden av det aktiva ämnet stämmer inte med dosen i bruksanvisningen,
- allergenerna är inte framhävda i själva ingrediensförteckningen,
- tillsatser anges utan kategori,
- tillverkaren i stället för varumärkesägaren anges som ansvarigt företag,
- beteckningen och nettokvantiteten står inte i samma synfält,
- texten är mindre än 1,2 mm (0,9 mm på små förpackningar),
- medicinska formuleringar (”behandlar”, ”hjälper mot en sjukdom”), som är förbjudna enligt artikel 6.2 i direktiv 2002/46/EG och artikel 7.3 i förordning 1169/2011,
- påståenden om att en varierad kost inte ger tillräckligt med näringsämnen (artikel 7 i direktiv 2002/46/EG, 7 § LIVSFS 2023:3),
- ordet ”naturlig” används oförsiktigt; enligt Kontrollwiki stämmer kosttillskott, som till stor del består av processade råvaror, inte med Livsmedelsverkets tolkning av begreppet,
- ”bättre upptag” eller ”högre biotillgänglighet”, som inte är godkända hälsopåståenden. Mer i Hälsopåståenden om kosttillskott och Liposomala kosttillskott förklarade.
Hur kan vi hjälpa till med er etikett?
Vi tar fram innehållet till etiketten och, om ni vill, trycker och sätter på etiketterna:
- etiketttexter, på begäran på svenska (ingredienser, mängder per daglig dos, bruksanvisning, varningar, förvaring),
- en måttmall i skala 1:1 och en manual för er formgivare; originalet levererar ni, eftersom vi inte gör grafisk formgivning,
- kontroll av den färdiga pdf-filen och ett korrektur före tryck,
- valfritt tryck och etikettering för 0,30 € per enhet, utan startavgift; vi levererar också produkterna utan etikett, och etiketttexterna och mallen får ni i vilket fall som helst.
Färdiga produkter med er etikett skickar vi vanligtvis inom 3–5 arbetsdagar efter att vi har fått det tryckfärdiga etikettunderlaget, om produkten finns i lager. I Sverige krävs ingen anmälan av kosttillskott, men i Finland och de flesta andra EU-länder ska produkten anmälas till den behöriga nationella myndigheten innan den släpps ut på marknaden (artikel 10 i direktiv 2002/46/EG). Kraven skiljer sig mellan länderna; på begäran ger vi råd och tar fram underlagen.
Valet av hälsopåståenden är ert. Mer information finns på sidan Etiketter, eller skicka en förfrågan om etiketter – skriv gärna till oss på svenska.
Vanliga frågor
Behöver ett kosttillskott en näringsdeklaration?
Nej. Avsnittet om näringsdeklaration i förordning (EU) nr 1169/2011 (energi, fett, kolhydrat, protein, salt) gäller inte kosttillskott (artikel 29.1 a). I stället anger ni mängden av varje näringsämne och annat ämne per rekommenderad daglig dos, och för vitaminer och mineraler även procent av referensvärdet, på svenska etiketter ofta förkortat RI (dagligt referensintag).
Kan jag använda en etikett för både Sverige och Finland?
Ja. De obligatoriska uppgifterna får anges på flera språk (artikel 15.3 i förordning 1169/2011). I Sverige ska de vara på svenska (5 § LIVSFS 2014:4), i Finland på finska och svenska i tvåspråkiga kommuner. En etikett på svenska och finska kan alltså täcka båda länderna, om varje språkversion är fullständig. En flerspråkig etikett ersätter inte anmälan i Finland.
Vems namn och adress ska stå på ett kosttillskott under private label?
Det företag i vars namn produkten saluförs, vid private label alltså varumärkesägaren (artikel 8.1 och 9.1 h i förordning 1169/2011). Om företaget inte är etablerat i EU anges importören. Tillverkaren behöver inte anges.
Vilken är den minsta teckenstorleken på en etikett för kosttillskott?
De obligatoriska uppgifterna ska tryckas med en x-höjd (höjden på ett litet ”x”) på minst 1,2 mm. Om förpackningens största yta är mindre än 80 cm² är minimum 0,9 mm (artikel 13.2 och 13.3 samt bilaga IV till förordning 1169/2011).
Måste varningarna ha en exakt ordalydelse?
Direktiv 2002/46/EG föreskriver innebörden av varningarna, inte deras exakta ordalydelse, och varje land genomför dem på sitt språk. I Sverige finns de i 6 § LIVSFS 2023:3. Att hålla sig nära föreskrifternas formuleringar är det säkraste.
Är streckkod och ursprungsland obligatoriska?
Märkningsreglerna kräver ingen streckkod, men butiker brukar begära en. Ursprungsland är obligatoriskt bara om det skulle kunna vilseleda konsumenten att utelämna det (artikel 26.2 a i förordning 1169/2011). Om ni anger det frivilligt och den primära ingrediensen kommer från ett annat land gäller reglerna i artikel 26.3.
Källor
- Förordning (EU) nr 1169/2011 om tillhandahållande av livsmedelsinformation till konsumenterna (konsoliderad version, 1 april 2025)
- Direktiv 2002/46/EG om kosttillskott (konsoliderad version, 26 november 2025)
- Direktiv 2011/91/EU om uppgifter eller märkning som identifierar det parti som ett livsmedel tillhör
- Förordning (EG) nr 1925/2006 om tillsättning av vitaminer och mineralämnen samt vissa andra ämnen till livsmedel (konsoliderad version, 26 november 2025)
- Förordning (EG) nr 1924/2006 om närings- och hälsopåståenden om livsmedel (konsoliderad version, 13 december 2014)
- Europeiska kommissionen: vägledning om toleranser för näringsvärden på etiketten (december 2012, pdf, på engelska)
- Europeiska kommissionen: Food supplements (på engelska)
- Sverige – Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2023:3) om kosttillskott
- Sverige – Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2014:4) om livsmedelsinformation
- Sverige – Kontrollwiki: märkning av kosttillskott
- Sverige – Livsmedelsverket: kosttillskott för företag
- Finland – Jord- och skogsbruksministeriets förordning om tillhandahållande av livsmedelsinformation till konsumenterna 834/2014
- Finland – Livsmedelsverket (Ruokavirasto): kosttillskottsanmälan
Texten är allmän information och inte juridisk rådgivning. Reglerna ändras; kontrollera gällande lydelse innan ni släpper ut en produkt på marknaden.
