Οδηγοί

Συμπληρώματα διατροφής από παραγωγό στη Σλοβακία: τι ισχύει σε Ελλάδα και Κύπρο

Ενημέρωση: 9 λεπτά ανάγνωσηςΣυντάκτης: Η ομάδα της FluidLabs
Μπορείτε να αγοράζετε έτοιμα συμπληρώματα διατροφής με τη δική σας μάρκα από παραγωγό στη Σλοβακία και να τα πουλάτε στην Ελλάδα ή στην Κύπρο, αλλά το προϊόν πρέπει να πληροί τους κανόνες κάθε χώρας όπου πωλείται. Ως κάτοχος της μάρκας είστε κατά κανόνα ο υπεύθυνος επιχείρησης τροφίμων: στην Ελλάδα γνωστοποιείτε το προϊόν στον ΕΟΦ πριν από τη θέση του σε κυκλοφορία, αναγράφετε τις υποχρεωτικές ενδείξεις στα ελληνικά και ελέγχετε τους εθνικούς κανόνες για φυτά και άλλες ουσίες. Οι παραδόσεις σε επιχείρηση με έγκυρο ΑΦΜ ΦΠΑ από άλλο κράτος μέλος απαλλάσσονται κατά κανόνα από τον ΦΠΑ για τον προμηθευτή.

Κατάσταση στις 20 Οκτωβρίου 2026. Ο οδηγός απευθύνεται σε επιχειρήσεις στην Ελλάδα και την Κύπρο που θέλουν να αγοράζουν έτοιμα συμπληρώματα διατροφής με τη δική τους μάρκα (private label) από παραγωγό σε άλλο κράτος μέλος της ΕΕ, για παράδειγμα στη Σλοβακία. Τα στοιχεία για την Ελλάδα και την Κύπρο τα ελέγξαμε στις 19 Οκτωβρίου 2026 στις ιστοσελίδες του ΕΟΦ και του gov.cy.

Μπορεί να πωληθεί στην Ελλάδα ένα συμπλήρωμα που παράγεται στη Σλοβακία;

Ναι, κατ’ αρχήν. Τα εμπορεύματα που κυκλοφορούν νόμιμα σε ένα κράτος μέλος κυκλοφορούν ελεύθερα στην ΕΕ (άρθρα 34–36 της Συνθήκης για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης). Η οδηγία για τα συμπληρώματα διατροφής ορίζει επίσης ότι τα κράτη μέλη δεν επιτρέπεται να απαγορεύουν ή να περιορίζουν την εμπορία συμπληρωμάτων που πληρούν τους όρους της οδηγίας για λόγους που αφορούν τη σύνθεση, την παρουσίαση ή την επισήμανση (οδηγία 2002/46/ΕΚ, άρθρο 11 παρ. 1).

Το όριο είναι ότι η νομοθεσία για τα συμπληρώματα είναι εναρμονισμένη μόνο εν μέρει. Όπου δεν υπάρχουν κανόνες της ΕΕ, εξακολουθούν να ισχύουν οι εθνικοί κανόνες (άρθρο 11 παρ. 2). Το προϊόν πρέπει επομένως να πληροί τους κανόνες κάθε χώρας όπου πωλείται, όχι μόνο της χώρας του παραγωγού.

Τι είναι εναρμονισμένο στην ΕΕ και τι εθνικό;

Ο κατάλογος των επιτρεπόμενων βιταμινών και ανόργανων στοιχείων, η επισήμανση και οι ισχυρισμοί υγείας ρυθμίζονται σε επίπεδο ΕΕ. Οι μέγιστες ποσότητες, πολλά φυτά και άλλες ουσίες, η γνωστοποίηση και η γλώσσα της ετικέτας παραμένουν σε μεγάλο βαθμό εθνικά.

Θέμα Κανόνες της ΕΕ Τι μπορεί να διαφέρει ανά χώρα
Βιταμίνες και ανόργανα στοιχεία επιτρεπόμενες ουσίες και μορφές τους (οδηγία 2002/46/ΕΚ, παραρτήματα I και II) μέγιστες ποσότητες ανά ημερήσια δόση, που δεν έχουν ακόμη καθοριστεί σε επίπεδο ΕΕ
Φυτά και άλλες ουσίες ορισμένες απαγορεύονται ή περιορίζονται σε όλη την ΕΕ (κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 1925/2006, παράρτημα III)· τα νέα τρόφιμα χρειάζονται έγκριση της ΕΕ εθνικοί κατάλογοι επιτρεπόμενων, περιορισμένων ή απαγορευμένων φυτών και ουσιών
Επισήμανση κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 1169/2011 και οδηγία 2002/46/ΕΚ πρόσθετες εθνικές ενδείξεις και προειδοποιήσεις, στην Ελλάδα ο αριθμός γνωστοποίησης του ΕΟΦ
Ισχυρισμοί υγείας κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 1924/2006 και ο κατάλογος εγκεκριμένων ισχυρισμών πώς αντιμετωπίζουν οι αρχές τους ισχυρισμούς για φυτά που είναι ακόμη «σε αναμονή»
Γνωστοποίηση τα κράτη μέλη μπορούν να την απαιτήσουν (οδηγία 2002/46/ΕΚ, άρθρο 10) αν, σε ποιον και πώς γνωστοποιείτε, και αν υπάρχει τέλος
Γλώσσα της ετικέτας γλώσσα εύκολα κατανοητή από τους καταναλωτές (κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 1169/2011, άρθρο 15) ποια επίσημη γλώσσα ή ποιες γλώσσες είναι υποχρεωτικές

Για τις μέγιστες ποσότητες, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αναφέρει ότι δεν έχει ακόμη υποβληθεί πρόταση λόγω της πολυπλοκότητας του θέματος και των αποκλινουσών απόψεων.

Παράδειγμα: η N-ακετυλοκυστεΐνη στην Τσεχία

Το τσεχικό διάταγμα αριθ. 58/2018 Sb. απαριθμεί φυτά και ουσίες που δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιούνται στα συμπληρώματα διατροφής (παράρτημα 2). Μία από αυτές είναι η N-ακετυλοκυστεΐνη. Το παράρτημα 1 ορίζει μέγιστες ημερήσιες ποσότητες για επιλεγμένα φυτά και ουσίες, για παράδειγμα 60 mg εκχυλίσματος Ginkgo ή 100 mg Rhodiola.

Μια σύνθεση που πωλείται νόμιμα σε ένα κράτος μέλος μπορεί επομένως να μην είναι κατάλληλη για άλλη αγορά. Και η Κύπρος έχει δικούς της κανόνες: συμπληρώματα που δεν περιέχουν αποκλειστικά βιταμίνες και ανόργανα στοιχεία χρειάζονται κατά κανόνα άδεια κυκλοφορίας. Πριν από την παραγγελία ελέγξτε τη σύνθεση με τους κανόνες κάθε χώρας όπου σκοπεύετε να πουλάτε.

Τι κάνει (και τι δεν κάνει) η αμοιβαία αναγνώριση

Η αμοιβαία αναγνώριση βοηθά, αλλά δεν καταργεί τους εθνικούς ελέγχους. Σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΕ) 2019/515, μια αρχή της χώρας σας μπορεί να αξιολογήσει αν ένα προϊόν που κυκλοφορεί νόμιμα σε άλλο κράτος μέλος μπορεί να πωληθεί και εκεί.

  • Μπορείτε να στηρίξετε την αξιολόγηση με μια προαιρετική δήλωση αμοιβαίας αναγνώρισης (άρθρο 4).
  • Όσο διαρκεί η αξιολόγηση, μπορείτε κατά κανόνα να συνεχίσετε να πουλάτε, εκτός αν λάβετε απόφαση που περιορίζει την πρόσβαση στην αγορά (άρθρο 5 παρ. 3).
  • Η αρχή μπορεί να αναστείλει προσωρινά τις πωλήσεις, αν το προϊόν ενέχει σοβαρό κίνδυνο για την υγεία (άρθρο 6).
  • Κάθε κράτος μέλος έχει σημείο επαφής για τα προϊόντα που παρέχει δωρεάν συμβουλές για την αμοιβαία αναγνώριση.

Η γνωστοποίηση γίνεται χώρα προς χώρα. Η Ελλάδα και η Πορτογαλία, για παράδειγμα, τη ζητούν και για προϊόντα που κυκλοφορούν ήδη σε άλλο κράτος μέλος, και η σλοβακική αρχή διευκρινίζει ότι η υποχρέωση ισχύει ακόμη κι αν το ίδιο προϊόν το έχει ήδη γνωστοποιήσει άλλη επιχείρηση.

Ποιος ευθύνεται για το προϊόν;

Η επιχείρηση με το όνομα ή τη μάρκα της οποίας πωλείται το συμπλήρωμα. Στο private label είστε κατά κανόνα εσείς.

Σύμφωνα με το άρθρο 8 παρ. 1 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1169/2011, υπεύθυνος επιχείρησης τροφίμων για τις πληροφορίες σχετικά με το τρόφιμο είναι εκείνος με το όνομα ή την εμπορική επωνυμία του οποίου κυκλοφορεί το τρόφιμο. Ως κάτοχος της μάρκας ευθύνεστε για την ετικέτα, τους ισχυρισμούς και τη διαφήμιση και, κατά κανόνα, για τη γνωστοποίηση στη χώρα σας. Ο παραγωγός ευθύνεται για τη συμφωνία του προϊόντος με τη συμφωνημένη σύνθεση και τις προδιαγραφές.

Ως υπεύθυνος επιχείρησης τροφίμων έχετε και δύο ακόμη υποχρεώσεις:

  • Καταχώριση. Κάθε υπεύθυνος επιχείρησης τροφίμων γνωστοποιεί στην αρμόδια αρχή κάθε εγκατάσταση υπό τον έλεγχό του, ώστε να καταχωριστεί (κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 852/2004, άρθρο 6 παρ. 2). Πώς καταχωρίζεται μια μάρκα χωρίς δική της αποθήκη διαφέρει από χώρα σε χώρα· ρωτήστε την αρμόδια αρχή για την έδρα σας.
  • Ιχνηλασιμότητα. Πρέπει να μπορείτε να προσδιορίσετε ποιος σας προμήθευσε και σε ποιον προμηθεύσατε τα προϊόντα (κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 178/2002, άρθρο 18). Καταγράφετε τους αριθμούς παρτίδας που παραλαμβάνετε και πουλάτε.

Πρέπει να γνωστοποιήσετε το προϊόν στον ΕΟΦ;

Ναι. Στις περισσότερες χώρες της ΕΕ η γνωστοποίηση είναι υποχρεωτική πριν ή το αργότερο κατά την πρώτη θέση σε κυκλοφορία: κατά τον έλεγχό μας στις 19 Οκτωβρίου 2026, 21 από τα 27 κράτη μέλη την απαιτούσαν για κάθε προϊόν. Η γνωστοποίηση στη χώρα του παραγωγού δεν ισχύει για την Ελλάδα.

Ελλάδα Κύπρος
Υποχρέωση ναι, για κάθε συμπλήρωμα, πριν από τη θέση σε κυκλοφορία, και για προϊόντα που κυκλοφορούν ήδη σε άλλο κράτος μέλος γνωστοποίηση μόνο για προϊόντα με αποκλειστικά βιταμίνες και ανόργανα στοιχεία που κυκλοφορούν νόμιμα σε άλλο κράτος μέλος· για τα υπόλοιπα άδεια κυκλοφορίας
Αρχή Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) Υπουργείο Υγείας, Υπηρεσίες Δημόσιας Υγείας
Πώς ηλεκτρονικά στην πύλη myeof, μετά κατάθεση της εκτύπωσης με το πρωτότυπο αποδεικτικό πληρωμής στον ΕΟΦ έντυπο Τ-Φ-031 (ελληνικά) ή Τ-Φ-072 (αγγλικά), χωρίς ηλεκτρονική πύλη
Τι χρειάζεται υπόδειγμα ελληνικής ετικέτας, πλήρης σύνθεση, προδιαγραφές, πιστοποιητικό ανάλυσης ελληνική ετικέτα, απόδειξη νόμιμης κυκλοφορίας σε κράτος μέλος
Τέλος 300 € (μόνο βιταμίνες και ανόργανα στοιχεία από την ΕΕ) ή 600 € (άλλα συστατικά ή εκτός ΕΕ) ανά γνωστοποίηση γνωστοποίηση χωρίς τέλος· άδεια 50 € ανά προϊόν
Χαρακτήρας δεν είναι έγκριση· ο ΕΟΦ μπορεί να ζητήσει διορθώσεις εντός 60 ημερών· ο αριθμός γνωστοποίησης αναγράφεται στην ετικέτα γνωστοποίηση ή άδεια, ανάλογα με το προϊόν· επιβεβαιώστε την περίπτωσή σας με την αρχή

Ένα έγγραφο του ΕΟΦ του Δεκεμβρίου 2024 αναφέρει και χαρτόσημο 2,4 % επί του τέλους, που δεν μπορέσαμε να επιβεβαιώσουμε. Η διαδικασία εξηγείται στον οδηγό Γνωστοποίηση συμπληρωμάτων διατροφής στον ΕΟΦ. Αν πουλάτε και σε άλλες χώρες της ΕΕ, ελέγξτε εκεί χωριστά την υποχρέωση γνωστοποίησης.

Σε ποια γλώσσα πρέπει να είναι η ετικέτα;

Στα ελληνικά, για την Ελλάδα και την Κύπρο. Οι υποχρεωτικές πληροφορίες για τα τρόφιμα αναγράφονται σε γλώσσα εύκολα κατανοητή από τους καταναλωτές του κράτους μέλους όπου πωλείται το τρόφιμο, και κάθε κράτος μέλος μπορεί να απαιτήσει μία ή περισσότερες επίσημες γλώσσες της ΕΕ (κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 1169/2011, άρθρο 15 παρ. 1 και 2). Ο ΕΟΦ και οι κυπριακές Υπηρεσίες Δημόσιας Υγείας ζητούν ελληνική ετικέτα για τη γνωστοποίηση.

  • Επιτρέπονται περισσότερες γλώσσες (άρθρο 15 παρ. 3). Μια πολύγλωσση ετικέτα μπορεί να εξυπηρετεί περισσότερες αγορές, αν σε κάθε απαιτούμενη γλώσσα περιέχει όλες τις υποχρεωτικές ενδείξεις.
  • Το ελάχιστο μέγεθος γραμμάτων ισχύει πάντα: ύψος x τουλάχιστον 1,2 mm ή 0,9 mm, αν η μεγαλύτερη επιφάνεια της συσκευασίας είναι μικρότερη από 80 cm² (άρθρο 13 και παράρτημα IV). Αυτό περιορίζει πόσες γλώσσες χωρούν σε μια μικρή συσκευασία.
  • Πωλήσεις online: οι υποχρεωτικές πληροφορίες πρέπει να είναι διαθέσιμες πριν από τη σύναψη της αγοράς (άρθρο 14), στη γλώσσα της αγοράς στην οποία πουλάτε.

Τι πρέπει να περιέχει η ετικέτα εξηγεί ο οδηγός Επισήμανση συμπληρωμάτων διατροφής και τους κανόνες για τους ισχυρισμούς ο οδηγός Ισχυρισμοί υγείας στα συμπληρώματα διατροφής.

Πώς λειτουργεί ο ΦΠΑ όταν αγοράζετε από τη Σλοβακία;

Αν δώσετε στον προμηθευτή έγκυρο ΑΦΜ ΦΠΑ από άλλο κράτος μέλος, η παράδοση απαλλάσσεται κατά κανόνα από τον ΦΠΑ για τον προμηθευτή και εσείς αποδίδετε τον ΦΠΑ στη χώρα σας.

  • Από την πλευρά του προμηθευτή. Η παράδοση αγαθών που μεταφέρονται σε άλλο κράτος μέλος απαλλάσσεται, όταν ο πελάτης είναι υποκείμενος στον φόρο με αριθμό ΦΠΑ σε κράτος μέλος διαφορετικό από εκείνο όπου αρχίζει η μεταφορά και έχει δηλώσει αυτόν τον αριθμό στον προμηθευτή (οδηγία 2006/112/ΕΚ, άρθρο 138 παρ. 1). Ο προμηθευτής δηλώνει την παράδοση στον ανακεφαλαιωτικό του πίνακα (άρθρο 138 παρ. 1α) και το τιμολόγιο παραπέμπει στην απαλλαγή (άρθρο 226 σημείο 11).
  • Από τη δική σας πλευρά. Η αγορά σας είναι ενδοκοινοτική απόκτηση που φορολογείται στη χώρα σας (άρθρο 2 παρ. 1 στοιχείο β). Τη δηλώνετε στη δήλωση ΦΠΑ σύμφωνα με τους εθνικούς κανόνες, με τον μηχανισμό που συχνά ονομάζεται αντίστροφη επιβάρυνση (reverse charge).
  • Ελέγξτε τον αριθμό ΦΠΑ πριν από την παραγγελία στην υπηρεσία VIES της Ευρωπαϊκής Επιτροπής: πρέπει να είναι ενεργός για ενδοκοινοτικές συναλλαγές (στην Ελλάδα ο ΑΦΜ με πρόθεμα EL, στην Κύπρο ο αριθμός ΦΠΑ με πρόθεμα CY).
  • Δεν έχετε ακόμη έγκυρο αριθμό ΦΠΑ; Τότε ο προμηθευτής χρεώνει συνήθως τον ΦΠΑ της δικής του χώρας.

Υπάρχουν εξαιρέσεις και εθνικές ιδιαιτερότητες. Αν έχετε αμφιβολίες, συζητήστε το με τον λογιστή σας πριν από την πρώτη παραγγελία.

Παράδοση και έγγραφα μεταφοράς

Φυλάξτε το τιμολόγιο και το αποδεικτικό μεταφοράς και ελέγξτε αν η χώρα σας απαιτεί προαναγγελία των αποστολών τροφίμων που φτάνουν από άλλα κράτη μέλη.

  • Αποδεικτικό μεταφοράς. Για την απαλλαγή από τον ΦΠΑ ο προμηθευτής χρειάζεται απόδειξη ότι τα αγαθά μεταφέρθηκαν σε άλλο κράτος μέλος, για παράδειγμα υπογεγραμμένη φορτωτική CMR ή έγγραφα της εταιρείας ταχυμεταφορών (άρθρο 45α του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 282/2011, όπως προστέθηκε με τον κανονισμό (ΕΕ) 2018/1912).
  • Παραλαβή από εσάς ή δικός σας μεταφορέας. Αν οργανώνετε εσείς τη μεταφορά, δίνετε στον προμηθευτή γραπτή δήλωση ότι μεταφέρατε τα αγαθά, με το κράτος μέλος προορισμού, έως τη δέκατη ημέρα του μήνα που ακολουθεί την παράδοση (άρθρο 45α παρ. 1 στοιχείο β).
  • Προαναγγελία αποστολών. Ορισμένες χώρες ζητούν από τον παραλήπτη να δηλώνει τις αποστολές τροφίμων από άλλα κράτη μέλη. Στην Τσεχία, για παράδειγμα, ο παραλήπτης συμπληρωμάτων διατροφής στον τόπο προορισμού (π.χ. αποθήκη ή κατάστημα) πρέπει να δηλώσει την αποστολή στην τσεχική αρχή επιθεώρησης γεωργίας και τροφίμων (SZPI) τουλάχιστον 24 ώρες πριν από την άφιξή της (διάταγμα αριθ. 172/2015 Sb.). Ρωτήστε την αρμόδια αρχή σας αν ισχύει παρόμοιος κανόνας στην Ελλάδα ή στην Κύπρο.
  • Παρτίδα και ημερομηνία. Κατά την παραλαβή ελέγξτε ότι κάθε συσκευασία φέρει αριθμό παρτίδας και ημερομηνία ελάχιστης διατηρησιμότητας, και καταγράψτε τα για την ιχνηλασιμότητα.

Βάμματα μανιταριών με αλκοόλη

Τα βάμματα μανιταριών μας περιέχουν περίπου 30 % αιθανόλη. Στην ΕΕ τα προϊόντα που περιέχουν αλκοόλη υπόκεινται σε ειδικό φόρο κατανάλωσης: εκτός Σλοβακίας, η χώρα προορισμού μπορεί να επιβάλει ειδικό φόρο κατανάλωσης και να ζητήσει από τον αγοραστή να καταχωριστεί στο τελωνείο πριν από την παράδοση. Γι’ αυτό σας παρακαλούμε να επικοινωνήσετε μαζί μας πριν από την παραγγελία.

Λίστα ελέγχου

  • Αποφασίστε σε ποιες χώρες θα πουλάτε.
  • Ελέγξτε τη σύνθεση με τους κανόνες κάθε χώρας για φυτά, άλλες ουσίες και μέγιστες ποσότητες, καθώς και το καθεστώς νέων τροφίμων στην ΕΕ.
  • Καταχωρίστε την επιχείρησή σας ως επιχείρηση τροφίμων στην αρμόδια αρχή της χώρας σας.
  • Ετοιμάστε την ετικέτα με όλες τις υποχρεωτικές ενδείξεις στα ελληνικά και στις γλώσσες των άλλων αγορών, με ισχυρισμούς μόνο από τον κατάλογο της ΕΕ.
  • Γνωστοποιήστε το προϊόν στον ΕΟΦ πριν από τη θέση του σε κυκλοφορία και σε κάθε άλλη χώρα που το απαιτεί· για την Κύπρο ελέγξτε αν χρειάζεται γνωστοποίηση ή άδεια.
  • Τυπώστε τις τελικές ετικέτες για την Ελλάδα αφού λάβετε τον αριθμό γνωστοποίησης του ΕΟΦ.
  • Δώστε στον προμηθευτή τον ΑΦΜ σας για ενδοκοινοτικές συναλλαγές και ελέγξτε ότι το τιμολόγιο παραπέμπει στην απαλλαγή από τον ΦΠΑ.
  • Συμφωνήστε τη διεύθυνση παράδοσης, τον τρόπο αποστολής και ποιος οργανώνει τη μεταφορά.
  • Δηλώστε την αποστολή εκ των προτέρων, αν το απαιτεί η χώρα προορισμού.
  • Φυλάξτε το τιμολόγιο, το αποδεικτικό μεταφοράς, την εγκεκριμένη ετικέτα και την απόδειξη της γνωστοποίησης.

Αν ξεκινάτε από το μηδέν, ο οδηγός Δημιουργία μάρκας συμπληρωμάτων διατροφής βάζει αυτά τα βήματα σε σειρά. Η προστασία του ονόματος της μάρκας σας εξηγείται στον οδηγό Εμπορικό σήμα για μάρκα συμπληρωμάτων και η διαφορά μεταξύ private label και white label στον οδηγό Private label ή white label.

Πώς μπορούμε να βοηθήσουμε

Παραδίδουμε συμπληρώματα διατροφής private label, που παράγονται στην ΕΕ (στη Σλοβακία), από 25 τεμάχια ανά προϊόν. Οι τιμές είναι δημόσιες, σε ευρώ ανά τεμάχιο, χωρίς ΦΠΑ· δείτε τον τιμοκατάλογο και τον κατάλογο προϊόντων.

  • Πριν από την παραγγελία: πείτε μας πού σκοπεύετε να πουλάτε και θα σας συμβουλεύσουμε για τη σύνθεση και τους εθνικούς κανόνες.
  • Ετικέτα: για κάθε προϊόν λαμβάνετε, κατόπιν αιτήματος, τα κείμενα της ετικέτας στα ελληνικά, πρότυπο διαστάσεων σε κλίμακα 1:1 και οδηγό για τον γραφίστα σας. Η εκτύπωση και η επικόλληση της ετικέτας σας είναι προαιρετικές, με 0,30 € ανά τεμάχιο· χωρίς αυτήν την υπηρεσία παραδίδουμε τα προϊόντα χωρίς ετικέτα. Βλ. Ετικέτες.
  • Γνωστοποίηση: σας συμβουλεύουμε για τη γνωστοποίηση στον ΕΟΦ και ετοιμάζουμε τα έγγραφα.
  • Αποστολή: τα έτοιμα προϊόντα με την ετικέτα σας αποστέλλονται συνήθως εντός 3–5 εργάσιμων ημερών από την παραλαβή των γραφιστικών αρχείων της ετικέτας, εφόσον το προϊόν είναι διαθέσιμο.
  • Παράδοση: παραδίδουμε σε όλη την ΕΕ, και στην Ελλάδα και την Κύπρο. Τα μεταφορικά τα επιβεβαιώνουμε πάντα πριν από την πληρωμή. Λεπτομέρειες στους όρους παράδοσης και πληρωμής.
  • ΦΠΑ: οι παραδόσεις σε επιχειρήσεις με έγκυρο ΑΦΜ ΦΠΑ σε άλλο κράτος μέλος απαλλάσσονται κατά κανόνα από τον ΦΠΑ (αντίστροφη επιβάρυνση, reverse charge)· το αναγράφουμε στο τιμολόγιο.

Στείλτε μας τις ερωτήσεις σας μέσω της φόρμας αιτήματος· μπορείτε να μας γράψετε και στα ελληνικά.

Συχνές ερωτήσεις

Μπορώ να πουλήσω στην Ελλάδα, χωρίς αλλαγές, ένα συμπλήρωμα που παράγεται στη Σλοβακία;

Συχνά όχι. Το προϊόν πρέπει να πληροί τους κανόνες της χώρας όπου πωλείται: οι υποχρεωτικές ενδείξεις της ετικέτας πρέπει να είναι στα ελληνικά, το προϊόν γνωστοποιείται στον ΕΟΦ και η σύνθεση πρέπει να τηρεί τους εθνικούς κανόνες για φυτά, άλλες ουσίες και, όπου υπάρχουν, μέγιστες ποσότητες βιταμινών και ανόργανων στοιχείων.

Ποιος γνωστοποιεί το προϊόν στον ΕΟΦ: ο παραγωγός ή εγώ;

Κατά κανόνα η επιχείρηση που θέτει το προϊόν σε κυκλοφορία στην ελληνική αγορά. Για ένα προϊόν private label αυτή είστε συνήθως εσείς, ως κάτοχος της μάρκας, επειδή ευθύνεστε για τις πληροφορίες των τροφίμων που κυκλοφορούν με το όνομά σας (άρθρο 8 παρ. 1 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1169/2011). Η γνωστοποίηση γίνεται ηλεκτρονικά στην πύλη myeof και κοστίζει 300 € ή 600 € ανά γνωστοποίηση. Σας συμβουλεύουμε για τη γνωστοποίηση και ετοιμάζουμε τα έγγραφα.

Πληρώνω ΦΠΑ όταν αγοράζω από προμηθευτή στη Σλοβακία;

Αν δώσετε στον προμηθευτή έγκυρο ΑΦΜ για ενδοκοινοτικές συναλλαγές, καταχωρισμένο στο σύστημα VIES, και τα αγαθά μεταφέρονται στην Ελλάδα ή στην Κύπρο, ο προμηθευτής κατά κανόνα δεν χρεώνει ΦΠΑ. Τον ΦΠΑ τον αποδίδετε εσείς στη χώρα σας ως ενδοκοινοτική απόκτηση, με τον μηχανισμό της αντίστροφης επιβάρυνσης (reverse charge). Χωρίς έγκυρο ΑΦΜ για ενδοκοινοτικές συναλλαγές, ο προμηθευτής χρεώνει συνήθως τον ΦΠΑ της δικής του χώρας.

Ένα συμπλήρωμα νόμιμο στη Σλοβακία είναι νόμιμο σε όλη την ΕΕ;

Όχι αυτόματα. Μόνο ένα μέρος των κανόνων είναι εναρμονισμένο. Για παράδειγμα, η N-ακετυλοκυστεΐνη απαγορεύεται στα συμπληρώματα διατροφής στην Τσεχία (διάταγμα αριθ. 58/2018 Sb., παράρτημα 2), αν και χρησιμοποιείται σε συμπληρώματα άλλων κρατών μελών. Στην Κύπρο, για συμπληρώματα με φυτικά συστατικά απαιτείται κατά κανόνα άδεια κυκλοφορίας. Πριν από την παραγγελία ελέγξτε τη σύνθεση με τους κανόνες κάθε χώρας όπου σκοπεύετε να πουλάτε.

Μπορώ να χρησιμοποιήσω μία ετικέτα σε περισσότερες χώρες της ΕΕ;

Ναι, αν περιέχει όλες τις υποχρεωτικές ενδείξεις σε κάθε γλώσσα που απαιτούν οι χώρες αυτές, για την Ελλάδα και την Κύπρο στα ελληνικά, και τηρεί το ελάχιστο μέγεθος γραμμάτων. Ο κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 1169/2011 επιτρέπει πληροφορίες σε περισσότερες γλώσσες (άρθρο 15 παρ. 3). Στις μικρές συσκευασίες μια πολύγλωσση ετικέτα γεμίζει γρήγορα, γι' αυτό σχεδιάστε τη διάταξη έγκαιρα.

Παραδίδετε στην Ελλάδα και την Κύπρο;

Ναι, παραδίδουμε σε όλη την ΕΕ. Τα μεταφορικά εξαρτώνται από τον προορισμό και τα επιβεβαιώνουμε πάντα πριν από την πληρωμή.

Πηγές

  1. Συνθήκη για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης, άρθρο 34 (ελεύθερη κυκλοφορία των εμπορευμάτων)
  2. Οδηγία 2002/46/ΕΚ σχετικά με τα συμπληρώματα διατροφής (ενοποιημένο κείμενο της 26ης Νοεμβρίου 2025)
  3. Κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 1169/2011 σχετικά με την παροχή πληροφοριών για τα τρόφιμα στους καταναλωτές (ενοποιημένο κείμενο της 1ης Απριλίου 2025)
  4. Κανονισμός (ΕΕ) 2019/515 σχετικά με την αμοιβαία αναγνώριση εμπορευμάτων
  5. Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 178/2002 (γενική νομοθεσία για τα τρόφιμα), άρθρο 18 – ιχνηλασιμότητα
  6. Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 852/2004 για την υγιεινή των τροφίμων, άρθρο 6 – καταχώριση
  7. Οδηγία 2006/112/ΕΚ σχετικά με το κοινό σύστημα φόρου προστιθέμενης αξίας (ενοποιημένο κείμενο της 14ης Απριλίου 2025)
  8. Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2018/1912 του Συμβουλίου (αποδεικτικά μεταφοράς, άρθρο 45α του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 282/2011)
  9. Ελλάδα – ΕΟΦ: δικαιολογητικά και διαδικασίες για τα διατροφικά προϊόντα
  10. Κύπρος – Γνωστοποίηση κυκλοφορίας συμπληρωμάτων διατροφής που κυκλοφορούν νόμιμα σε άλλο κράτος μέλος της ΕΕ
  11. Κύπρος – Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας συμπληρωμάτων διατροφής
  12. Ευρωπαϊκή Επιτροπή – Food supplements (στα αγγλικά)
  13. Ευρωπαϊκή Επιτροπή – Mutual recognition of goods (στα αγγλικά)
  14. Η Ευρώπη σου – Διασυνοριακός ΦΠΑ
  15. Ευρωπαϊκή Επιτροπή – Επαλήθευση αριθμού ΦΠΑ (VIES)
  16. Τσεχία – Διάταγμα αριθ. 58/2018 Sb. για τα συμπληρώματα διατροφής και τη σύνθεση των τροφίμων (στα τσεχικά)
  17. Τσεχία – SZPI: αναγγελία ορισμένων τροφίμων στον τόπο προορισμού (στα τσεχικά)

Το κείμενο αποτελεί γενική πληροφόρηση και όχι νομική συμβουλή. Οι κανόνες αλλάζουν· ελέγξτε την ισχύουσα διατύπωση πριν διαθέσετε ένα προϊόν στην αγορά.

Σχετικά προϊόντα

Οι εικόνες των προϊόντων είναι ενδεικτικές απεικονίσεις που δημιουργήθηκαν με τεχνητή νοημοσύνη.

Περισσότεροι οδηγοί

Έχετε κάτι συγκεκριμένο στο μυαλό σας;

Δική σας σύνθεση, διαφορετική δόση, συσκευασία ή περισσότερα από 1.000 τεμάχια; Θα ετοιμάσουμε μια προσφορά στα μέτρα σας.

ΠροϊόνταΖητήστε προσφορά